Eur Respir J：轻度Covid-19病征早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在诊疗上广泛使用，并在肾脏具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据确实其对SARS-CoV-2感染有。

近日，换气疾病领域专制主义时尚杂志Eur Respir J上公开发表了一篇分析文章，这项多之中心、随机、双盲、诊疗实验对照试验中确立了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）出现3年底内求医的成年病变。分析医护人员通过颈咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2感染，并将病变按1：1的比则有随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或诊疗实验病患5天。该分析的主要整部是患者完全缓解，次要整部是流感病毒载重、实验室检查结果、血清病变脊椎动物标志物和住院赴援。分析医护人员还评估了不良事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，分析医护人员共筛选了1575则有病变，事与愿违深入分析了392名病人（诊疗实验第三组198人，硝唑拉拉第三组194人）。从患者发作到首次服食分析本品的之中位一段时间为5（4-5）天。在年底末5天的分析随访期间，硝唑拉拉和诊疗实验第三组病人的患者缓解不能区别。硝唑拉拉第三组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而诊疗实验第三组为18.2％（p=0.009）。与诊疗实验相对来说，硝唑拉拉病患后流感病毒载重也总体下降（p=0.006）。从病患开始到病患落幕硝唑拉拉（55％）第三组的流感病毒载重提高百分比大于诊疗实验第三组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显区别。不能观察到情况严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变之中，在病患5紧接著，硝唑拉拉第三组和诊疗实验第三组的患者缓解不能区别。但是，早期的硝唑拉拉病患是安全的，并且可以总体下降流感病毒载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.