欧洲批准AbbVie的白细胞介素23哌Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）霉素Skyrizi（risankizumab），用于疗法中度至重度淡褐色状银屑病患者。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度淡褐色状银屑病患者，并在16周时展示出Skyrizi的高面部DNP。疗法16周后，ultIMMa-1检验推测88％的DNP，ultIMMa-2检验推测84％的DNP，医师全球评估（sPGA）评分上大幅提高"准确或几乎准确"水准。AbbVie委员职总裁Michael Severino感叹："这一批准是向中度至重度银屑病患者发放最初疗法方案踏出的重要一步。临床研究结果推测给药12周时极好的稳定性和高水准的完整面部清除，证明Skyrizi有可能一直更为严重的症状。"不良影响了英国约2％和全球1.25亿人，最；也时有发生在35岁都有的的人。原始典故：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有梅斯现代医学（MedSci）原创编译编订，刊登需授权！